Studio: vaccini basati su mRNA e rischio di malattia da prioni

È stato scoperto che i vaccini causano una serie di eventi avversi cronici a sviluppo tardivo. Alcuni eventi avversi come il diabete di tipo 1 possono non verificarsi fino a 3-4 anni dopo la somministrazione di un vaccino [1]. Nell'esempio del diabete di tipo 1 la frequenza dei casi di eventi avversi può superare la frequenza dei casi di malattia infettiva grave che il vaccino è stato progettato per prevenire.

Dato che il diabete di tipo 1 è solo una delle tante malattie immunomediate potenzialmente causate dai vaccini, gli eventi avversi cronici tardivi rappresentano un serio problema di salute pubblica.

L'avvento della nuova tecnologia dei vaccini crea nuovi potenziali meccanismi di eventi avversi del vaccino. Ad esempio, il primo vaccino antipolio ucciso ha effettivamente causato la poliomielite nei riceventi perché il processo di produzione su larga scala non ha ucciso efficacemente il virus della poliomielite prima che fosse iniettato nei pazienti. I vaccini a base di RNA offrono rischi speciali di indurre eventi avversi specifici.

Uno di questi potenziali eventi avversi sono le malattie a base di prioni causate dall'attivazione di proteine ​​intrinseche per formare prioni. È stato pubblicato un patrimonio di conoscenze su una classe di proteine ​​leganti l'RNA che hanno dimostrato di partecipare alla causa di numerose malattie neurologiche, tra cui il morbo di Alzheimer e la SLA. TDP-43 e FUS sono tra le meglio studiate di queste proteine ​​[2].

Il vaccino COVID-19 a base di RNA Pfizer è stato approvato dalla FDA statunitense con un'autorizzazione all'uso di emergenza senza dati di sicurezza a lungo termine. A causa delle preoccupazioni sulla sicurezza di questo vaccino, è stato condotto uno studio per determinare se il vaccino potesse potenzialmente indurre una malattia basata sui prioni.

Metodi

Il vaccino a base di RNA di Pfizer contro COVID-19 è stato valutato per il potenziale di convertire TDP-43 e / o FUS nei loro stati che causano malattie a base di prioni. L'RNA del vaccino è stato analizzato per la presenza di sequenze che possono attivare TDP-43 e FUS. L'interazione della proteina spike trascritta con il suo bersaglio è stata analizzata per determinare se questa azione potesse attivare anche TDP-43 e FUS.

risultati

L'analisi del vaccino Pfizer contro COVID-19 ha identificato due potenziali fattori di rischio per l'induzione della malattia da prioni nell'uomo. La sequenza di RNA nel vaccino [3] contiene sequenze che si ritiene inducano TDP-43 e FUS ad aggregarsi nella loro conformazione basata sui prioni portando allo sviluppo di comuni malattie neurodegerative.

In particolare è stato dimostrato che le sequenze di RNA GGUA [4], le sequenze ricche di UG [5], le ripetizioni tandem di UG [6] e le sequenze di quadruplex G [7], hanno una maggiore affinità per legare TDP-43 e / o FUS e possono causare TDP-43 o FUS per prendere le loro configurazioni patologiche nel citoplasma. Nell'analisi corrente sono state identificate un totale di sedici ripetizioni tandem UG (ΨGΨG) e sono state identificate sequenze ricche di UG (ΨG) aggiuntive.

Sono state trovate due sequenze GGΨA. G È possibile che siano presenti sequenze quadruplex, ma per verificarle sono necessari sofisticati programmi per computer.

La proteina spike codificata dal vaccino si lega all'enzima di conversione dell'angiotensina 2 (ACE2), un enzima che contiene molecole di zinco [8]. Il legame della proteina spike all'ACE2 ha il potenziale per rilasciare la molecola di zinco, uno ione che fa sì che TDP-43 assuma la sua trasformazione prionica patologica [9].

Discussione

C'è un vecchio detto in medicina che "la cura potrebbe essere peggiore della malattia". La frase può essere applicata ai vaccini. Nel presente documento viene sollevata la preoccupazione che i vaccini COVID a base di RNA abbiano il potenziale di causare più malattie rispetto all'epidemia di COVID-19.

Questo documento si concentra su un nuovo meccanismo di potenziali eventi avversi che causa la malattia da prioni che potrebbe essere ancora più comune e debilitante dell'infezione virale che il vaccino è progettato per prevenire. Sebbene questo documento si concentri su un potenziale evento avverso, ci sono molti altri potenziali eventi avversi fatali come discusso di seguito.

Negli ultimi due decenni alcuni scienziati si sono preoccupati che i prioni potessero essere usati come armi biologiche. Più di recente c'è stata la preoccupazione che le molecole intracellulari ubiquitarie potessero essere attivate per causare malattie da prioni tra cui il morbo di Alzheimer, la SLA e altre malattie neurodegenerative.

Questa preoccupazione nasce a causa del potenziale uso improprio dei dati di ricerca sui meccanismi mediante i quali alcune proteine ​​leganti l'RNA come TDP-43, FUS e altre possono essere attivate per formare prioni che causano malattie. Anche il fatto che questa ricerca, che potrebbe essere utilizzata per lo sviluppo di armi biologiche, sia finanziata da organizzazioni private tra cui la Bill and Melinda Gates Foundation e la Ellison Medical Foundation [2] senza supervisione nazionale / internazionale è anche motivo di preoccupazione.

In passato, ad esempio, c'erano divieti per la pubblicazione di informazioni relative alla costruzione di bombe nucleari.

I dati pubblicati hanno dimostrato che ci sono diversi fattori diversi che possono contribuire alla conversione di alcune proteine ​​leganti l'RNA, tra cui TDP-43, FUS e molecole correlate ai loro stati patologici. Queste proteine ​​leganti l'RNA hanno molte funzioni e si trovano sia nel nucleo che nel citoplasma. Queste proteine ​​leganti hanno regioni di amminoacidi, motivi di legame che legano specifiche sequenze di RNA.

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