Gli umani saranno geneticamente modificati per la prima volta in Europa

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Come previsto due anni fa, gli scienziati di Technocrat stanno scavalcando la linea per modificare il DNA umano e potenzialmente cambiare la linea germinale dei geni ereditati. Vi sono enormi lacune nella conoscenza del funzionamento del DNA, ma questi scienziati non credono di poter fare errori o causare conseguenze indesiderate. ⁃ Editor TN

Gli esseri umani saranno geneticamente modificati per la prima volta in Europa dopo che i regolatori hanno dato il via alla sperimentazione della terapia di splicing del DNA.

Con questa terapia si potrebbe curare un disturbo distruttivo del sangue noto come beta talassemia, che riduce la produzione di emoglobina.

L'emoglobina trasporta l'ossigeno di cui il corpo ha bisogno nelle sue cellule e senza quantità sufficienti quelle con la malattia possono essere lasciate con deformità ossee, anemia, crescita lenta, affaticamento e mancanza di respiro.

Gli scienziati dell'azienda biotecnologica Crispr sperano di poter alterare il codice del corpo per fermare la mutazione genetica e ripristinare livelli sani di emoglobina.

Un disturbo distruttivo del sangue noto come beta talassemia, che riduce la produzione di emoglobina, potrebbe essere curato con un nuovo tipo di terapia

La malattia è la prima ad essere trattata con questo metodo in Europa e gli esperti hanno affermato che gli studi promettono.

Prove simili hanno avuto luogo in Cina, ma non hanno le stesse normative restrittive dell'Europa o degli Stati Uniti

Il professor Robin Lovell-Badge, capogruppo del Francis Crick Institute di Londra, ha dichiarato al Sunday Telegraph: "Guarderemo indietro e penseremo che questo sia il vero inizio della terapia genica".

Questo tipo di terapia è stata utilizzata negli ultimi anni di 30 poiché i medici dispensano il DNA mancante dalle cellule danneggiate per aumentarne l'efficacia.

Ma il lavoro svolto presso Crispr potrebbe essere una soluzione più a lungo termine che ha anche dimostrato di essere più economico.

La terapia utilizza il meccanismo di difesa naturale dei batteri che trasporta fili di virus mortali in modo che possano riconoscerli.

Gli scienziati dell'azienda biotech Crispr sperano di poter alterare il codice del corpo per fermare la mutazione genetica e ripristinare livelli sani di emoglobina

Se entrano in contatto con il virus, sono in grado di rilasciare un enzima per attaccarlo e tagliare via quella forma di codice.

Gli scienziati lo hanno preso in considerazione e hanno creato il proprio meccanismo di taglio che rimuove le aree mutate del DNA.

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Erik Nielsen

"La Cina però non ha le stesse normative restrittive dell'Europa o degli Stati Uniti", sei sicuro? La solita canzone “noi siamo eccezionali, loro sono di basso livello”.
Per i campi elettromagnetici sia la Cina che la Russia hanno attrezzature di sicurezza e livelli 1000 volte superiori a quelli dell'Occidente "non regolamentato". Forse le loro regole sono semplicemente diverse.
Personalmente trovo gli esperimenti sul DNA disgustosi, ma mantengo un maggiore rispetto sia per la Russia che per la Cina quando parliamo di atteggiamenti civili.