L'umanità è spinta sul bordo della scogliera mentre gli scienziati transumani perseguono l'immortalità. La scoperta di CRISPR ha sovralimentato la comunità transumana perché consente loro di prendere l'evoluzione nelle proprie mani. ⁃ Editor TN
Gli scienziati cinesi diventeranno i primi al mondo a iniettare alle persone cellule modificate utilizzando la tecnologia di modifica genetica in uno studio clinico innovativo il prossimo mese.
Un team guidato da Lu You, un oncologo presso l'ospedale della Cina occidentale della Sichuan University di Chengdu, ha ricevuto l'approvazione etica dal comitato di revisione dell'ospedale il 6 luglio per testare cellule modificate geneticamente su pazienti con cancro ai polmoni il mese prossimo, secondo la rivista scientifica Nature.
Le cellule verranno modificate utilizzando CRISPR-Cas9, un nuovo metodo di ingegneria genetica che consente agli scienziati di modificare il DNA con precisione e relativa facilità.
"Questa tecnica è di grande promessa nel portare benefici ai pazienti, in particolare ai malati di cancro che trattiamo ogni giorno", ha detto Lu alla rivista.
CRISPR sta per brevi ripetizioni palindromiche raggruppate, regolarmente interspaziate - schemi regolari di sequenze di DNA che possono essere modificati dai geni.
Cas9 è un tipo di proteina modificata iniettata in un corpo per lavorare sul DNA, come un paio di forbici che possono tagliare i geni.
La tecnica si basa su una decennale scoperta che alcune cellule batteriche sono in grado di identificare i virus invasori e tagliare il loro DNA. CRISPR-Cas9 adatta questa tecnica per permetterci di modificare i geni, rimuovere le malattie dannose e persino consentire la creazione di organi ibridi uomo-animale per colmare il gap del trapianto.
Secondo Nature, la sperimentazione cinese coinvolgerà pazienti affetti da cancro ai polmoni per i quali la chemioterapia, la radioterapia e altri trattamenti hanno fallito.
Il team estrarrà le cellule immunitarie dai pazienti e le modificherà utilizzando CRISPR-Cas9 per eliminare un gene che normalmente funge da controllo sulla capacità della cellula di lanciare una risposta immunitaria e impedisce che attacchi le cellule sane.
Le cellule modificate verranno quindi moltiplicate e reintrodotte nel flusso sanguigno dei pazienti dove, si spera, si concentreranno sul cancro e lo spazzeranno via.
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